Contribuer au développement de nouvelles méthodes d’analyse, à l’élaboration ou à l’évolution des protocoles d’analyses chimique, biochimique et biologique et participer à la mise en œuvre du processus d’amélioration continue

CPN96B50
Participation au développement de protocoles d'analyses

Description

   Identifier les sources d’informations utiles et adéquates (banques de données numériques, référentiels normatifs, publications spécialisées, documents professionnels…) à l’aide d’une veille technologique puis sélectionner les informations pertinentes afin de réaliser un « état de l’art » sur une problématique professionnelle (mise à jour de dossiers techniques sur les méthodes d’analyse, les produits ou les procédés) ou de permettre une innovation (nouvelles méthodes, nouveaux protocoles, nouvelles techniques, nouveaux appareillages) du laboratoire ou de l’unité de production.
   Participer à l’élaboration d’un protocole d’analyse chimique, biochimique et biologique, en mobilisant des connaissances (structures cellulaires et moléculaires) et des concepts disciplinaires (chimie, biochimie, biologie) afin d’intégrer l’évolution des méthodes de préparation et d’analyse d’échantillons chimiques, biochimiques et biologiques.
   Participer à la validation de la méthode analytique (spécificité, fidélité, justesse, linéarité, sensibilité, limites) en participant aux essais de mise au point afin de garantir la performance des analyses réalisées.
   Etablir un protocole d’analyses chimique, biochimique et biologique (choix des techniques, étapes de la réalisation, évaluation de la durée…) de matières premières en sélectionnant les produits nécessaires à sa réalisation (nature des produits, quantités…) et en prenant en compte toutes les informations techniques indispensables (fiches de données sécurité, fiches techniques des produits chimiques…) en concertation avec l’équipe afin de répondre à une demande externe ou interne ou bien de respecter un cahier des charges de l’entreprise.
   Identifier les étapes du protocole à améliorer (suppression, modification de la technique utilisée, modification des produits utilisés) à l’aide de la veille technique et règlementaire afin de proposer des protocoles alternatifs prenant en compte les aspects environnementaux.
   Réaliser des essais d’analyses chimique, biochimique et biologique en utilisant les protocoles alternatifs et analyser les résultats obtenus (rendement, écarts par rapport aux valeurs attendues) afin d’optimiser le protocole dans un objectif d’amélioration continue.
   Répertorier les exigences liées au changement d’échelle et à l’industrialisation en analysant la documentation (référentiel normatif, fiches de sécurité) afin de permettre la réalisation d’un protocole optimisé (adaptation des locaux, matériel).
   Rédiger un protocole expérimental prenant en compte les modifications et en utilisant des moyens de communication adaptés (support, niveau de langage, respect des conventions scientifiques) et respectant la démarche qualité afin de le transmettre aux utilisateurs (techniciens de laboratoire, adjoints techniques, aides laboratoire).
   Accompagner les personnes utilisatrices (adjoints, aide-laboratoires, stagiaires) au sein de l’entreprise lors de la mise en place de nouveaux protocoles en utilisant des méthodes pédagogiques adaptées et en prenant en compte un éventuel handicap afin de permettre le développement de compétences dans le cadre de la démarche d’amélioration continue
   Rechercher et analyser des publications scientifiques et ouvrages professionnels (recommandations de bonnes pratiques, évolutions juridiques) en utilisant des ressources adéquates au regard d’une problématique donnée afin d’améliorer ses pratiques professionnelles et son activité.
   Appréhender les enjeux liés à la santé numérique dans les domaines des données de santé, cyber sécurité, communication en santé et outils numériques afin d’accompagner la transformation du système de soins par le numérique (digitalisation de l’exercice professionnel)
   Assurer l’enregistrement des données permettant le suivi d’indicateurs qualité (conformités, non-conformités) grâce aux outils numériques (logiciel QHSE) afin de mettre en œuvre les mesures correctives ou curatives adaptées.
   Recueillir, enregistrer et déclarer les évènements liés aux vigilances (matériovigilance, réactovigilance, identitovigilance, vigilance informatique) dans les laboratoires de santé afin d’assurer la qualité et la traçabilité des interventions.
   Mettre en œuvre une démarche qualité en utilisant la méthodologie et les outils adaptés afin d’assurer le processus d’amélioration continue dans le cadre de l’accréditation ou de la certification des activités de laboratoire (ISO 15189, ISO 20387, ISO9001)

Public

Niveau bac

Nombre d’ECTS
12
Domaine
Biotechnologies, Bioinformatique, Agroalimentaire
Code répertoire
RNCP41987BC05
Date de début de validité
URL externe
https://chimie-vivant-sante.cnam.fr

Unités d'Enseignement requises

BCA001 : Initiation biologie-biochimie structurale ( 6 ECTS)

Nombre d'heures : 60.00

A l'issue de la formation, l'auditeur aura acquis les connaissances de base de biochimie structurale  et pourra suivre avec profit les UE de Biochimie métabolique appliquée et Biologie fondamentale.

GAN001 : Initiation aux méthodes d'analyse ( 6 ECTS)

Nombre d'heures : 60.00

Donner les connaissances générales nécessaires à la compréhension et à la mise en oeuvre de méthodes d'analyse de composés organiques et minéraux.